CATETER INTRAVENOSO 16G X 1.88"

Descrição Completa

O Cateter Intravenoso Periférico Angiocath 16G é um dispositivo médico-hospitalar desenvolvido para a realização de acessos venosos periféricos, permitindo a administração de medicamentos, soluções intravenosas, hemoderivados e outros fluidos, conforme a prescrição e a avaliação do profissional de saúde.

O dispositivo possui um cateter flexível montado sobre uma agulha introdutora. A agulha auxilia na punção da veia e, após a inserção, é retirada, permanecendo o cateter no acesso venoso para a realização da terapia intravenosa indicada.

Características e benefícios
Calibre 16G: indicado para situações que necessitam de maior fluxo de infusão, conforme avaliação clínica.
Dimensões: 1,88 polegadas de comprimento, equivalentes a aproximadamente 48 mm, com diâmetro externo de 1,7 mm.
Identificação por cor: cinza no modelo Angiocath BD, facilitando o reconhecimento do calibre.
Cateter flexível e radiopaco: permite a visualização do dispositivo por meio de exames radiográficos.
Agulha introdutora de aço inoxidável: siliconizada, com bisel biangulado e trifacetado para auxiliar na punção venosa.
Câmara transparente de refluxo sanguíneo: permite visualizar o retorno do sangue durante a punção.
Conector Luer Lock universal: possibilita a conexão com equipos e outros dispositivos compatíveis.
Protetor do conjunto: ajuda a preservar a integridade da agulha e do cateter antes do uso.
Produto estéril: esterilizado por óxido de etileno, conforme as especificações do fabricante.
Apirogênico: característica declarada para o modelo consultado.
Uso único: descartável, não deve ser reutilizado nem reprocessado.

Especificações técnicas
Produto: cateter intravenoso periférico.
Marca de referência: BD Angiocath.
Calibre: 16G.
Comprimento: 1,88” (aproximadamente 48 mm).
Diâmetro externo: aproximadamente 1,7 mm.
Cor de identificação: cinza.
Material da agulha: aço inoxidável.
Cateter: flexível e radiopaco.
Conexão: Luer Lock universal.
Fluxo informado: aproximadamente 147 mL/min.
Esterilização: óxido de etileno.
Apresentação: embalagem individual com 1 unidade.
Registro Anvisa do modelo consultado: 10033430284.

Apresentação e embalagem
O produto é fornecido em embalagem individual estéril, destinada a preservar a integridade e a esterilidade do dispositivo até o momento da utilização. A embalagem contém o conjunto de cateter e agulha introdutora, com os respectivos protetores.
O rótulo deve apresentar informações de identificação e rastreabilidade, como nome do produto, fabricante, calibre, lote, prazo de validade e dados de regularização sanitária, conforme a apresentação comercial. As caixas externas podem conter várias unidades, mas a apresentação descrita corresponde a uma unidade individual.

Indicação de uso
Indicado para profissionais de saúde habilitados na realização de punção venosa periférica e na administração intravenosa de medicamentos, soluções, hemoderivados e outros fluidos, conforme a necessidade clínica e a prescrição.

Cuidados e conservação
Verificar a integridade da embalagem e o prazo de validade antes do uso. Não utilizar se a embalagem estiver aberta, violada ou danificada. Seguir as instruções do fabricante e utilizar técnica asséptica. Após o uso, descartar a agulha imediatamente em coletor apropriado para materiais perfurocortantes. Não reutilizar nem reprocessar o dispositivo.